Цель исследования: получить информацию о реализации права на свободу от пыток и жестокого обращения для наркозависимых женщин во время беременности и родов в Казахстане.

Репродуктивное право – это право принимать свободные и самостоятельные решения о своем репродуктивном здоровье, в том числе о рождении детей, времени их рождения и интервалах между родами, а также право на получение информации по этим вопросам. «Свободные и самостоятельные» означает, что решения принимаются без дискриминации, угроз и насилия. Несмотря на законодательно закрепленные репродуктивные права, по факту в Казахстане установлены повсеместные случаи принуждения женщин с инвалидностью использовать контрацептивы для предотвращения беременности, принуждения к абортам; а также случаи принудительной стерилизации женщин, лишенных дееспособности по факту наличия диагноза с психическим расстройством (принудительная стерилизация… Продолжить Право женщин с инвалидностью в Казахстане на репродуктивную автономию в свободном выборе контроля деторождения

В Аналитическом отчете представлены результаты исследования, целью которого стало выявление факторов, влияющих на мотивацию выбора педагогической профессии казахстанской молодежью и на желание учителей продолжать свою профессиональную деятельность. Доклад предназначен для педагогического сообщества, руководителей всех уровней, а также для всех, кто интересуется вопросами образования.

Предлагаемый отчет о ситуации в области ментального здоровья населения в Республике Казахстан проведен с целью изучения деятельности проектов, финансируемых Фондом Сорос-Казахстан в период с 2014 по 2018 годы в рамках Инициативы «Общество для всех», целью которой является реализация прав людей с ментальными нарушениями жить, учиться и работать без изоляции от общества.

Данное исследование было задумано с целью изучения вопроса влияния врачей и медицинских работников в Казахстане на решение родителей о передаче ребенка с такими диагнозами, как синдром Дауна и детский церебральный паралич (далее- ДЦП), в государственные учреждения институционализации. В ходе исследования были собраны первичные данные – истории матерей детей с синдромом Дауна и детским церебральным параличом, мнения врачей и представителей администрации медицинских и интернатных учреждений, представителей государственных органов, а также деятелей неправительственного сектора. Кроме того, были изучены материалы проведенных ранее исследований, доклады государственных органов, статистика.